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SDZ NKT 343

SDZ NKT 343是高选择性的人 NK1 拮抗剂。

目录号
EI2524
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
8260
售价
8260
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Walpole et al (1998) 2-Nitrophenylcarbamoyl-(S)-prolyl-(S)-3-(2-naphthyl)alanyl-N-benzyl-N-methylamide (SDZ NKT 343), a potent human NK1 tachykinin receptor antagonist with good oral analgesic activity in chronic pain models. J.Med.Chem. 41 3159. PMID: 9703462.
    [2] Walpole et al (1998) Comparative, general pharmacology of SDZ NKT 343, a novel, selective NK1 receptor antagonist. Br.J.Pharmacol. 124 83. PMID: 9630347.
    [3] Campbell et al (1998) Selective neurokinin-1 receptor antagonists are anti-hyperalgesic in a model of neuropathic pain in the guinea-pig. Neuroscience. 87 527. PMID: 9758219.

    分子式
    C33H33N5O5    		 分子量
    579.65    		 CAS号
    180046-99-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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