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SDZ 220-581

(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸

SDZ 220-581是竞争性 NMDA 拮抗剂。

目录号
EI2523
EI2523
EI2523
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
50 MG
原价
860
1300
5800
售价
860
1300
5800
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Urwyler et al (1996) Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists - II. Pharmacological characterization in vivo. Neuropharmacology 35 655. PMID: 8887975.
    [2] Urwyler et al (1996) Biphenyl-derivatives of 2-amino-7-phosphono-heptanoic acid, a novel class of potent competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists - I. Pharmacological characterization in vitro. Neuropharmacology 35 643. PMID: 8887974.
    [3] Bakshi et al (1999) Disruption of prepulse inhibition and increases in locomotor activity by competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists in rats. J.Pharmacol.Exp.Ther. 288 643. PMID: 9918570.

    分子式
    C16H17ClNO5P    		 分子量
    369.74    		 CAS号
    174575-17-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mM     		Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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