SCIO 469 hydrochloride是选择性 p38 MAPK抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Vanderkerken et al (2007) Inhibition of p38α mitogen-activated protein kinase prevents the development of osteolytic bone disease, reduces tumor burden, and increases survival in murine models of multiple myeloma. Cancer Res. 67 4572. PMID: 17495322.
Giafis et al (2006) Role of the p38 mitogen-activated protein kinase pathway in the generation of arsenic trioxide-dependent cellular responses. Cancer Res. 66 6763. PMID: 16818652.
Hideshima et al (2004) p38 MAPK inhibition enhances PS-341 (bortezomib)-induced cytotoxicity against multiple myeloma cells. Oncogene. 23 8766. PMID: 15480425.
分子式 C27H30ClFN4O3.HCl |
分子量 549.46 |
CAS号 309913-83-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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