SCH 51344是活性的 MTH1 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Walsh et al (1997) SCH 51344-induced reversal of RAS-transformation is accompanied by the specific inhibition of the RAS and RAC-dependent cell morphology pathway. Oncogene 15 2553. PMID: 9399643.
[2] Kumar et al (1999) SCH 51344, an inhibitor of RAS/RAC-mediated cell morphology pathway. Ann.N.Y.Acad.Sci. 886 122. PMID: 10667210.
[3] Huber et al (2014) Stereospecific targeting of MTH1 by (S)-crizotinib as an anticancer strategy. Nature 508 222. PMID: 24695225.
分子式 C16H20N4O3 |
分子量 316.35 |
CAS号 171927-40-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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