SCH 50911是选择性, 竞争性口服有效的GABAB 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hosford et al (1995) Characterization of the antiabsence effects of SCH 50911, a GABAB receptor antagonist, in the lethargic mouse, γ-hydroxybutyrate, and pentylenetetrazole models. J.Pharmacol. Exp.Ther. 274 1399. PMID: 7562514.
[2] Bolser et al (1995) The pharmacology of SCH 50911: a novel, orally active GABA-B receptor antagonist. J.Pharmacol.Exp.Ther. 274 1393. PMID: 7562513.
[3] Blythin et al (1996) Substituted morpholine-2S-acetic acid derivatives: SCH 50911 and related compounds as novel GABAB antagonists. Bioorg.Med.Chem.Lett. 6 1529.
[4] Ong et al (1998) The morpholino-acetic acid analogue Sch 50911 is a selective GABAB receptor antagonist in rat neocortical slices. Eur.J.Pharmacol. 362 35. PMID: 9865527.
分子式 C8H15NO3 |
分子量 173.21 |
CAS号 733717-87-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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