Home > 5-HT Receptor & 5-HT Receptor & Dopamine Receptor & Dopamine Receptor & > SCH 23390 hydrochloride

SCH 23390 hydrochloride

R-(+)-SCH-23390 hydrochloride，SCH-23390 hydrochloride

SCH 23390 hydrochloride是经典的选择性 D1样拮抗剂， 也是5-HT2C和5-HT1C的激动剂，Kir3的通道阻断剂。

目录号
EI2506
EI2506
EI2506
EI2506
纯度
99.00%
99.00%
99.00%
99.00%
规格
1 MG
5 MG
10 MG
25 MG
原价
345
762
1075
2220
售价
345
762
1075
2220
库存
现货
现货
现货
现货
订购
订购
订购
订购
订购
订购
具体折扣请咨询客服

  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Briggs et al (1991) Activation of the 5-HT1C receptor expressed in Xenopus oocytes by the benzazepines SCH 23390 and SKF 38393. Br.J.Pharmacol. 104 1038. PMID: 1687364.
    [2] Millan et al (2001) The "selective" dopamine D1 receptor antagonist, SCH23390, is a potent and high efficacy agonist against cloned human serotonin2C receptors. Psychopharmacology 156 58. PMID: 11465634.
    [3] Bourne et al (2001) SCH 23390: The first selective dopamine D1-like receptor antagonist. CNS Drug Rev. 7 399. PMID: 11830757.
    [4] Kuzhikandathil and Oxford (2002) Classic D1 dopamine receptor antagonist R-(+)-7-chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride (SCH23390) directly inhibits G protein-coupled inwardly rectifying potassium channels. Mol.Pharmacol. 62 119. PMID: 12065762.

    分子式
    C17H18ClNO.HCl    		 分子量
    324.24    		 CAS号
    125941-87-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    100 mM     		Ethanol
    50 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

  • 使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们

相关推荐

X
  • 联系人 ：
  • 收件地址 ：
  • 电话号码 ：
  • 单位名称 ：
  • 产品货号 ：
  • 产品规格 ：
  • 发票抬头以及单位税号 ：