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SCH 202676 hydrobromide

SCH 202676 hydrobromide是SCH 202676 hydrobromide is an inhibitor of ligand binding to G-protein-coupled receptors.。

目录号
EI2504
EI2504
纯度
99.00%
99.00%
规格
5 MG
10 MG
原价
1700
2600
售价
1700
2600
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Fawzi et al (2001) SCH-202676: an allosteric modulator of both agonist and antagonist binding to G protein-coupled receptors. Mol.Pharmacol. 59 30. PMID: 11125021.
    [2] Gao et al (2004) Effects of the allosteric modulator SCH-202676 on adenosine and P2Y receptors. Life Sci. 74 3173. PMID: 15081581.
    [3] Lewandowicz et al (2006) The 'allosteric modulator' SCH-202676 disrupts G protein-coupled receptor function via sulphydryl-sensitive mechanisms. Br.J.Pharmacol. 147 422. PMID: 16402041.

    分子式
    C15H13N3S.HBr    		 分子量
    348.26    		 CAS号
    265980-25-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mM     		Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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