SC 51322是活性的 EP1 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hallinan et al (1994) 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid,2-[3-[2-(furanylmethyl)thio]-1-oxopropyl]hydrazide (SC-51322): A potent PGE2 antagonist and analgesic. Bioorg.Med.Chem.Lett. 4 509.
[2] Durocher et al (2000) A reporter gene assay for high-throughput screening of G-protein-coupled receptors stably or transiently expressed in HEK293 EBNA cells grown in suspension culture Anal.Biochem. 284 316. PMID: 10964415.
分子式 C22H20ClN3O4S |
分子量 457.93 |
CAS号 146032-79-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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