SC 51089是选择性 EP1 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Abramovitz et al (2000) The utilization of recombinant prostanoid receptors determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim.Biophys.Acta 1483 285. PMID: 10634944.
[2] Matsuo et al (2004) Inhibition of human glioma cell growth by a PHS-2 inhibitor, NS398, and a prostaglandin E receptor subtype EP1-selective antagonist. J.Neurochem. 66 285.
[3] Saleem et al (2007) Effect of EP1 receptor on cerebral blood flow in the middle cerebral artery occlusion model of stroke in mice. J.Neurosci.Res. 85 2433. PMID: 17600836.
分子式 C22H19ClN4O3.HCl |
分子量 459.33 |
CAS号 146033-02-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们