SB 297006是活性选择性 CCR3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Yoshimoto and Hansch (1976) Quantitative structure-activity relationships of D- and L-N-actyl-alpha-aminoamide ligands binding to chymotrypsin. On the problem of combined treatment of stereoisomers. J.Org.Chem. 41 2269. PMID: 932854.
[2] White et al (2000) Identification of a potent, selective non-peptide CC chemokine receptor-3 antagonist that inhibits eotaxin-, eotaxin-2-, and monocyte chemotactic protein-4-induced eosinophil migration. J.Biol.Chem. 275 36626. PMID: 10969084.
分子式 C18H18N2O5 |
分子量 342.35 |
CAS号 58816-69-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 20 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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