SB 239063是活性选择性 p38 MAPK 抑制剂,口服有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Underwood et al (2000) SB 239063, a potent p38 MAP kinase inhibitor, reduces inflammatory cytokine production, airways eosinophil infiltration, and persistence. J.Pharmacol.Exp.Ther. 293 281. PMID: 10734180.
[2] Barone et al (2001) SB 239063, a second-generation p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor, reduces brain injury and neurological deficits in cerebral focal ischemia. J.Pharmacol.Exp.Ther. 296 312. PMID: 11160612.
[3] Legos et al (2002) The selective p38 inhibitor SB-239063 protects primary neurons from mild to moderate excitotoxic injury. Eur.J.Pharmacol. 447 37. PMID: 12106800.
分子式 C20H21FN4O2 |
分子量 368.41 |
CAS号 193551-21-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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