SB 206553 hydrochloride是活性选择性 5-HT2C/5-HT2B 拮抗剂。口服有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Forbes et al (1995) 5-Methyl-1-(3-pyridylcarbamoyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[2,3-f]indole: a novel 5-HT2C/5-HT2B receptor antagonist with improved affinity, selectivity and oral activity. J.Med.Chem. 38 2524. PMID: 7629791.
[2] Kennett et al (1996) In vitro and in vivo profile of SB 206553, a potent 5-HT2C/5-HT2B receptor antagonist with anxiolytic-like properties. Br.J.Pharmacol. 117 427. PMID: 8821530.
[3] Porras et al (2002) 5-HT2A and 5-HT2C/2B receptor subtypes modulate dopamine release induced in vivo by amphetamine and morphine in both the rat nucleus accumbens and striatum. Neuropsychopharmacology 26 311. PMID: 11850146.
分子式 C17H16N4O.HCl |
分子量 328.8 |
CAS号 1197334-04-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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