SB 205607 dihydrobromide是选择性高亲和性非肽类δ1激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Nagase et al (1994) Syntheses of non-peptidic delta opioid agonists and their structure-activity relationships. Jpn.J.Pharmacol. 64 Suppl. 1, 35P.
[2] Knap et al (1995) Properties of TAN-67, a non-peptidic β-opioid receptor agonist, at cloned human δ- and μ-opioid receptors. Eur.J.Pharmacol. 291 129. PMID: 8566162.
[3] Kamei et al (1995) Antinociceptive effects of the selective non-peptidic δ-opioid receptor agonist TAN-67 in diabetic mice. Eur.J.Pharmacol. 276 131. PMID: 7781682.
[4] Nagase et al (2001) The pharmacological profile of δ opioid receptor ligands (+) and (-) TAN-67 on pain modulation. Life Sci. 68 2227. PMID: 11358331.
分子式 C23H24N2O.2HBr |
分子量 506.28 |
CAS号 1217628-73-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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