Salvinorin A是高活性的,选择性 κ 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Roth et al (2002) Salvinorin A: a potent naturally occuring nonnitrogenous κ opioid selective agonist. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 99 11934.
[2] Scheffler and Roth (2003) Salvinorin A: the 'magic mint' hallucinogen finds a molecular target in the kappa opioid receptor. TiPS. 24 107.
[3] Rothman et al (2007) Salvinorin A: allosteric interactions at the μ-opioid receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 801. PMID: 17060492.
分子式 C23H28O8 |
分子量 432.47 |
CAS号 83729-01-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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