SA 4503 dihydrochloride是选择性 σ1 受体激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Matsuno et al (1996) Binding properties of SA4503, a novel and selective sigma 1 receptor agonist. Eur.J.Pharmacol. 306 271. PMID: 8813641.
[2] Lever et al (2006) σ1 and σ2 receptor binding affinity and selectivity of SA4503 and fluoroethyl SA4503. Synapse 59 350. PMID: 16463398.
[3] Ruscher et al (2011) The sigma-1 receptor enhances brain plasticity and functional recovery after experimental stroke. Brain 134 732. PMID: 21278085.
[4] Tagashira et al (2013) Stimulation of s1-receptor restores abnormal mitochondrial Ca2+ mobilization and ATP production following cardiac hypertrophy. Biochim.Biophys.Acta 1830 3082. PMID: 23298811.
分子式 C23H32N2O2.2HCl |
分子量 441.43 |
CAS号 165377-44-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 20 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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