Ruthenium Red是非选择性 Ca2+ 通道阻断剂 (N-,P-type)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bernardi et al (1984) Pathway for uncoupler-induced calcium efflux in rat liver mitochondria: inhibition by ruthenium red. Biochemistry 23 1645. PMID: 6202317.
[2] Amann and Maggi (1991) Ruthenium red as a capsaicin antagonist. Life Sci. 49 849. PMID: 1715010.
[3] Xu et al (1999) Ruthenium red modifies the cardiac and skeletal muscle Ca2+ release channels (ryanodine receptors) by multiple mechanisms. J.Biol.Chem. 274 32680. PMID: 10551824.
[4] Szallasi and Blumberg (1999) Vanilloid (capsaicin) receptors and mechanisms. Pharmacol.Rev. 51 159. PMID: 10353985.
分子式 H42N14O2Ru3Cl6 |
分子量 786.35 |
CAS号 11103-72-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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