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RS 79948 hydrochloride

RS 79948 hydrochloride是活性选择性 α2 拮抗剂。

目录号
EI2400
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

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  • 激酶实验

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  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Clark et al (1989) (8aα,12aα,13aα)-5,8,8a,9,10,11,12,12a,13,13a-Decahydro-3-methoxy-12-(ethylsulphonyl)-6H-isoquino[2,1-g][1,6]-naphthyridine, a potent and highly selective α2-adrenoceptor antagonist. J. Med. Chem. 32 2034. PMID: 2570150.
    [2] Hume et al (1996) Evaluation in rat of RS-79948-197 as a potential PET ligand for central α2-adrenoceptors. Eur.J.Pharmacol. 317 67. PMID: 8982721.
    [3] Uhlen et al (1998) [3H]RS79948-197 binding to rat, guinea pig and pig α2A-, α2B and α2C-adrenoceptors. Comparison with MK912, RX821002, rauwolscine and yohimbine. Eur.J.Pharmacol. 343 93. PMID: 9551719.

    分子式
    C19H28N2O3S.HCl    		 分子量
    400.96    		 CAS号
    186002-54-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    25 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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