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RS 17053 hydrochloride

RS 17053 hydrochloride是α1A 拮抗剂。

目录号
EI2392
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Ford et al (1995) Do α1A (α1C)-adrenoceptors (AR) mediate prostatic smooth muscle contraction in man? Studies with a novel, selective α1A-AR antagonist, RS 17053. Br.J.Pharmacol. 114 C25.
    [2] Marshall et al (1996) Different subtypes of α1A-adrenoceptor mediating contraction of rat epididymal vas deferens, rat hepatic portal vein and human prostate distinguished by the antagonist RS 17053. Br.J.Pharmacol. 119 407. PMID: 8886428.
    [3] Ford et al (1996) RS 17053 (N-[2-(2-cyclopropylmethoxyphenoxy)ethyl]-5-chloro-α,α-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine hydrochloride, a selective α1A-adrenoceptor antagonist, displays low affinity for functional α1-adrenoceptors in human prostate: implications for adrenoceptor classification. Mol.Pharmacol. 49 209. PMID: 8632751.

    分子式
    C24H29N2O2Cl.HCl    		 分子量
    449.42    		 CAS号
    169505-93-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM    		 Water
    		 Ethanol
    10 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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