Ro 5-3335是Core binding factor的抑制剂可以削弱造血功能(hematopoiesis)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Cupelli et al (1995) The human immunodeficiency virus type 1 Tat antagonist, Ro 5-3335, predominantly inhibits transcription initiation from the viral promoter. J.Virol. 69 2640. PMID: 7884917.
[2] Okuda et al (2001) RUNX1/AML1: a central player in hematopoiesis. Int. J. Hematol. 74 252. PMID: 11721959.
[3] Cunningham et al (2012) Identification of benzodiazepine Ro5-3335 as an inhibitor of CBF leukemia through quantitative high throughput screen against RUNX1-CBFß interaction. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 109 14592. PMID: 22912405.
分子式 C13H10ClN3O |
分子量 259.63 |
CAS号 30195-30-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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