Rilmenidine hemifumarate是α2 激动剂。 也是I1 的配体。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bricca et al (1989) Rilmenidine selectivity for imidazoline receptors in human brain. Eur.J.Pharmacol. 163 373. PMID: 2566507.
[2] Michel and Ernsberger (1992) Keeping an eye on the I site: imidazoline-preferring receptors. TiPS 13 369. PMID: 1413085.
[3] Bricca et al (1994) Human brain imidazoline receptors: Further characterisation with [3H] clonidine. Eur.J.Pharmacol. 266 25. PMID: 8137880.
[4] Mammoto et al (1996) Antiarrhythmic action of rilmenidine on adrenaline-induced arrhythmia via central imidazoline receptors in halothane-anaesthetized dogs. Br.J.Pharmacol. 117 1744. PMID: 8732285.
[5] Williams et al (2008) Novel targets for Huntington's disease in an mTOR-independent autophagy pathway. Nat.Chem.Biol. 4 295. PMID: 18391949.
分子式 C10H16N2O.½C4H4O4 |
分子量 238.29 |
CAS号 207572-68-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water 25 mM |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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