Rauwolscine hydrochloride是α2 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Arthur et al (1993) Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors. Biochem.Pharmacol. 45 2337. PMID: 8517875.
[2] Hieble et al (1995) β- and γ-Adrenoceptors: from the gene to the clinic. 1. Molecular biology and adrenoceptor subclassification. J.Med.Chem. 38 3415. PMID: 7658428.
[3] Uhlen et al (1998) [3H]RS79948-197 binding to human, rat, guinea pig and pig α2A-, α2B-, and α2C-adrenoceptors. Comparison with MK912, RX821002, rauwolscine and yohimbine. Eur.J.Pharmacol. 343 93. PMID: 9551719.
分子式 C21H26N2O3.HCl |
分子量 390.91 |
CAS号 6211-32-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water 5 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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