Ranitidine hydrochloride是选择性 H2 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Daly et al (1981) Antagonism of vasodepressor and gastric secretory responses to histamine by the H2-receptor antagonists, ranitidine and cimetidine, in the anaesthetized dog. Br.J.Pharmacol. 72 55. PMID: 6112035.
[2] Daly et al (1981) Some in vitro and in vivo actions of the new histamine H2-receptor antagonist, ranitidine. Br.J.Pharmacol. 72 49. PMID: 6112034.
[3] Brittain and Daly (1981) A review of the animal pharmacology of ranitidine - a new, selective histamine H2-antagonist. Scand.J.Gastroenterol.Suppl. 69 1.
分子式 C13H22N4O3S.HCl |
分子量 350.86 |
CAS号 66357-59-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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