Ralfinamide mesylate是Na+ 通道阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Veneroni et al (2003) Anti-allodynic effect of NW-1029, a novel Na+ channel blocker, in experimental animal models of inflammatory and neuropathic pain. Pain 102 17. PMID: 12620593.
[2] Yamane et al (2007) Effects of ralfinamide, a Na+ channel blocker, on firing properties of nociceptive dorsal root ganglion neurons of adult rats. Exp.Neurol. 208 63. PMID: 17707373.
[3] Zhang et al (2008) Ralfinamide administered orally before hindpaw neurectomy or postoperatively provided long-lasting suppression of spontaneous neuropathic pain-related behavior in the rat. Pain 139 293. PMID: 18583049.
分子式 C17H19FN2O2.CH3SO3H |
分子量 398.45 |
CAS号 202825-45-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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