Raclopride是活性选择性 D2/D3 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ogren et al (1986) The selective dopamine D2 receptor antagonist raclopride discriminates between dopamine-mediated motor functions. Psychopharmacology 90 287. PMID: 2947255.
[2] Hall et al (1989) Animal pharmacology of raclopride, a selective dopamine D2 antagonist. Psychopharmacol.Ser. 7 123. PMID: 2687851.
[3] Seeman and Van Tol (1994) Dopamine receptor pharmacology. TiPS 15 264. PMID: 7940991.
分子式 C15H20Cl2N2O3 |
分子量 347.24 |
CAS号 84225-95-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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