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R 59-022

R 59-022是Diacylglycerol 激酶抑制剂， 同时可以增强protein kinase C ( PKC ) 的活性。

目录号
EI2301
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] de Chaffoy de Courcelles et al (1985) R 59 022, a diacylglycerol kinase inhibitor. Its effect on diacylglycerol and thrombin-induced C kinase activation in the intact platelet. J.Biol.Chem. 260 15762. PMID: 2999135.
    [2] Nunn and Watson (1987) A diacylglyerol kinase inhibitor, R59022, potentiates secretion by and aggregation of thrombin-stimulated human platelets. Biochem.J. 243 809. PMID: 2821994.
    [3] Boonen et al (1993) Neutrophil chemotaxis induced by the diacylglycerol kinase inhibitor R59022. Biochim.Biophys.Acta 1178 97. PMID: 8392381.
    [4] Nobe et al (2004) Novel diacylglycerol kinase inhibitor selectively suppressed an U46619-induced enhancement of mouse portal vein contraction under high glucose conditions. Br.J.Pharmacol. 143 166. PMID: 15289283.

    分子式
    C27H26FN3OS    		 分子量
    459.58    		 CAS号
    93076-89-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM    		 Water
    		 Ethanol
    20 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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