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R 568 hydrochloride

R 568 hydrochloride是人 calcium-sensing 受体的阳性变构的调节剂（positive allosteric modulator）。

目录号
EI2300
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4480
售价
4480
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Wada et al (1997) The calcimimetic compound NPS R-568 suppresses parathyroid cell proliferation in rats with renal insufficiency. J.Clin.Invest. 100 2977. PMID: 9399943.
    [2] Fox et al (1999) NPS R-568: a type II calcimimetic compound that acts on parathyroid cell calcium receptor of rats to reduce plasma levels of parathyroid hormone and calcium. J.Pharmacol.Exp.Ther. 290 473. PMID: 10411552.
    [3] Ying Lin Lu et al (2009) Effect of the calcimimetic R-568 [3-(2-chlorophenyl)-N-((1R)-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)-1-propanamine] on correcting inactivating mutations in the human calcium-sensing receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 331 775. PMID: 19759318.

    分子式
    C18H22ClNO.HCl    		 分子量
    340.29    		 CAS号
    177172-49-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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