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Quinidine

Quinidine是可以阻断Na, K离子通道。

目录号
EI2290
纯度
99.00%
规格
50 MG
原价
1360
售价
1360
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Caballero et al (2003) Effects of flecainide and quinidine on Kv4.2 currents: voltage dependence and role of S6 valines. Br.J.Pharmacol. 138 1475. PMID: 12721103.
    [2] Borggrefe et al (2005) Short QT syndrome genotype-genotype correlations. J.Electrocardiol. 38 75. PMID: 16226079.
    [3] Wu et al (2008) Role of late sodium current in modulating the proarrhythmic and antiarrhythmic effects of quinidine. Heart Rhythm. 5 1726. PMID: 19084812.

    分子式
    C20H24N2O2    		 分子量
    324.42    		 CAS号
    56-54-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    25 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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