PT 1是AMPK 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Pang et al (2007) Small molecule antagonizes autoinhibition and activates AMP-activated protein kinase in cells. J.Biol.Chem. 283 16051.
[2] Zorn and Wells (2010) Turning enzymes ON with small molecules. Nat.Chem.Biol. 6 179. PMID: 20154666.
[3] Jensen et al (2015) PT-1 selectively activates AMPK-γ1 complexes in mouse skeletal muscle, but activates all three γ subunit complexes in cultured human cells by inhibiting the respiratory chain. Biochem.J. 467 461. PMID: 25695398.
分子式 C23H16ClN3O6S |
分子量 497.91 |
CAS号 331002-70-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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