Psora 4是活性的 KV1.3 通道阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Vennekamp et al (2004) Kv1.3-blocking 5-phenylalkoxypsoralens: a new class of immunomodulators. Mol.Pharmacol. 65 1364. PMID: 15155830.
[2] Schmitz et al (2005) Design of PAP-1, a selective small molecule Kv1.3 blocker, for the suppression of effector memory T cells in autoimmune diseases. Mol.Pharmacol. 68 1254. PMID: 16099841.
[3] Li et al (2006) Voltage-gated potassium channel Kv1.3 regulates GLUT4 trafficking to the plasma membrane via a Ca2+-dependent mechanism. Am.J.Physiol.Cell Physiol. 290 C345. PMID: 16403947.
分子式 C21H18O4 |
分子量 334.37 |
CAS号 724709-68-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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