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PSC 833

PSC 833是P-gp-mediated MDR的抑制剂。

目录号
EI2263
纯度
99.00%
规格
1 MG
原价
6460
售价
6460
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Song et al (1998) Modulation of the tumor disposition of vinca alkaloids by PSC 833 in vitro and in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 287 963. PMID: 9864280.
    [2] Goda et al (2007) Complete inhibition of P-glycoprotein by simulataneous treatment with a distinct class of modulators and the UIC2 monoclonal antibody. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 81. PMID: 17050779.
    [3] Shen et al (2008) Quantitation of doxorubicine uptake, efflux, and modulation of multidrug resistance (MDR) in MDR human cancer cells. J.Pharmacol.Exp.Ther. 324 95. PMID: 17947497.
    [4] Shen et al (2009) Dynamic assessment of mitoxantrone resistance and modulation of multidrug resistance by Valspodar (PSC833) in multidrug resistance human cancer cells. J.Pharmacol.Exp.Ther. 330 423. PMID: 19423841.

    分子式
    C63H111N11O12    		 分子量
    1214.62    		 CAS号
    121584-18-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    4 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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