Prochlorperazine dimaleate是D2 受体拮抗剂。 也是5-HT3 和 nAChR 的拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lummis and Baker (1997) Radioligand binding and photoaffinity labeling studies show a direct interaction of phenothiazenes at 5-HT3 receptors. Neuropharmacology 36 665. PMID: 9225292.
[2] Ghelardini et al (2004) Prochlorperazine induces central antinociception mediated by the muscarinic system. Pharmacol.Res. 50 351. PMID: 15225680.
[3] Satoh et al (2005) The antipsychotic and antiemetic drug prochlorperazine delays the ventricular repolarization of the in situ canine heart. J.Pharm.Sci. 97 101.
分子式 C20H24ClN3S.2C4H4O4 |
分子量 606.09 |
CAS号 84-02-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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