Pristimerin是活性可逆的MAGL 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Tiedemann et al (2009) Identification of a potent natural triterpenoid inhibitor of proteosome chymotrypsin-like activity and NF-κB with antimyeloma activity in vitro and in vivo. Blood 113 4027. PMID: 19096011.
[2] King et al (2009) Discovery of potent and reversible monoacylglycerol lipase inhibitors. Chem.Biol. 16 1045. PMID: 19875078.
[3] Byun et al (2009) Reactive oxygen species-dependent activation of Bax and Poly(ADP)-ribose) polymerase-1 is requried for mitochondrial cell death induced by triterpenoid Pristimerin in human cervical cancer cells. Mol.Pharmacol. 76 734. PMID: 19574249.
分子式 C30H40O4 |
分子量 464.64 |
CAS号 1258-84-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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