PPDA是亚型选择性 NR2C/NR2D 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Feng et al (2004) Structure-activity analysis of a novel NR2C/NR2D-preferring NMDA receptor antagonist: 1-(phenanthrene-2-carbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid. Br.J.Pharmacol. 141 508. PMID: 14718249.
[2] Morley et al (2005) Synthesis and pharmacology of N1-substituted piperazine-2,3-dicarboxylic acid derivatives acting as NMDA receptor antagonists. J.Med.Chem. 48 2627. PMID: 15801853.
[3] Kinarsky et al (2005) Identification of subunit- and antagonist-specific amino acid residues in the N-methyl-D-aspartate receptor glutamate-binding pocket. J.Pharmacol.Exp.Ther. 313 1066. PMID: 15743930.
分子式 C21H18N2O5 |
分子量 378.38 |
CAS号 684283-16-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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