PPAHV是non-pungent vanilloid受体的激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Szallasi et al (1996) A novel agonist, phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate, abolishes positive cooperativity of binding by the vanilloid receptor. Eur.J.Pharmacol. 299 221. PMID: 8901026.
[2] Macho et al (2000) Phorboid 20-homovanillates induce apoptosis through a VR1-independent mechanism. Chem.Biol. 7 483. PMID: 10903936.
[3] Griffiths et al (2000) Functional and desensitizing effects of the novel synthetic vanilloid-like agent 12-phenylacetate 13-acetate 20-homovanillate (PPAHV) in the perfused rat hindlimb. Br.J.Pharmacol. 131 1408. PMID: 11090114.
分子式 C39H44O11 |
分子量 688.77 |
CAS号 175796-50-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO Soluble |
Water |
Ethanol Soluble |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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