PPADS tetrasodium salt是P2 purinergic 的拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lambrecht et al (1992) PPADS, a novel functionally selective antagonist of P2 purinoceptor-mediated responses. Eur.J.Pharmacol. 217 217. PMID: 1330591.
[2] Ziganshin et al (1994) Selective antagonism by PPADS at P2x-purinoceptors in rabbit isolated blood vessels. Br.J.Pharmacol. 111 923. PMID: 8019770.
[3] McLaren et al (1994) Investigation of the actions of PPADS, a novel P2x-purinoceptor antagonist, in the guinea-pig isolated vas deferens. Br.J.Pharmacol. 111 913. PMID: 8019769.
[4] Ralevic and Burnstock (1998) Receptors for purines and pyrimidines. Pharmacol.Rev. 50 413. PMID: 9755289.
[5] Thrane et al (2011) Critical role of aquaporin-4 (AQP4) in astrocytic Ca2+ signaling events elicited by cerebral edema. Proc.Natl.Acad.Sci.U S A 108 846. PMID: 21187412.
分子式 C14H10N3Na4O12PS2 |
分子量 599.3 |
CAS号 192575-19-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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