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Plumbagin

Plumbagin是诱导G2/M细胞周期捕获，具有抗肿瘤活性。。

目录号
EI2193
纯度
99.00%
规格
50 MG
原价
1480
售价
1480
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Kuo et al (2006) Plumbagin induces G2-M arrest and autophagy by inhibiting the AKT/mammalian target of rapamycin pathway in breast cancer cells. Mol.Cancer Ther. 5 3209. PMID: 17172425.
    [2] Hsu et al (2006) Plumbagin (5-hydroxy-2-methyl-1,4-napthoquinone) induces apoptosis and cell cycle arrest in A549 cells through p53 accumulation via c-Jun NH2-terminal kinase mediated phosphorylation at serine 15 in vitro and in vivo. J.Pharmacol.Exp.Ther. 318 484. PMID: 16632641.
    [3] Ravindra et al (2009) Inhibition of lysine acetyltransferase KAT3B/p300 activity by a naturally occurring hydroxynaphthoquinone, plumbagin. J.Biol.Chem. 284 24453. PMID: 19570987.
    [4] Lee et al (2012) The natural anticancer agent plumbagin induces potent cytotoxicity in MCF-7 human breast cancer cells by inhibiting a PI-5 kinase for ROS generation. PLoS One. 7 e45023. PMID: 23028742.

    分子式
    C11H8O3    		 分子量
    188.18    		 CAS号
    481-42-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    50 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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