Pirenzepine dihydrochloride是选择性 M1 muscarinic 受体拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hammer et al (1980) Pirenzepine distinguishes between different subclasses of muscarinic receptors. Nature 283 90. PMID: 7350532.
[2] Doods et al (1994) Pharmacological profile of selective muscarinic receptor antagonists on guinea-pig ileal smooth muscle. Eur.J.Pharmacol. 253 275. PMID: 8200421.
[3] Eglen et al (1996) Muscarinic receptor subtypes and smooth muscle function. Pharmacol.Rev. 48 531. PMID: 8981565.
[4] Daeffler et al (1999) Inverse agonist activity of pirenzepine at M2 muscarinic acetylcholine receptors. Br.J.Pharmacol. 126 1246. PMID: 10205015.
分子式 C19H21N5O2.2HCl |
分子量 424.33 |
CAS号 29868-97-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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