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Pindolol

Pindolol是β3 部分激动剂。

目录号
EI2176
纯度
99.00%
规格
100 MG
原价
1960
售价
1960
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Blin et al (1993) Structural and conformational features determining selective signal transduction in the β3-adrenergic receptor. Mol.Pharmacol. 44 1094. PMID: 7903415.
    [2] Hoyer et al (1994) VII. International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (serotonin). Pharmacol.Rev. 46 157. PMID: 7938165.
    [3] Corradetti et al (1998) Antagonist properties of (-)-pindolol and WAY 100635 at somatodendritic and postsynaptic 5-HT1A receptors in the rat brain. Br.J.Pharmacol. 123 449. PMID: 9504386.
    [4] Clifford et al (1998) Electrophysiological and neurochemical evidence that pindolol has agonist properties at the 5-HT1A autoreceptor in vivo. Br.J.Pharmacol. 124 206. PMID: 9630361.

    分子式
    C14H20N2O2    		 分子量
    248.32    		 CAS号
    13523-86-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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