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Phortress

Phortress是抗肿瘤活性化合物5F 203的前药。

目录号
EI2163
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
6460
售价
6460
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Trapani et al (2003) DNA damage and cell cycle arrest induced by 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (5F 203, NSC 703786) is attenuated by aryl hydrocarbon receptor deficient MCF-7 cells. Br.J.Cancer 88 599. PMID: 12592376.
    [2] Leong et al (2003) Antitumour 2-(4-aminophenyl)benzothiazoles generate DNA adducts in sensitive tumour cells in vitro and in vivo. Br.J.Cancer 88 470. PMID: 12569393.
    [3] Leong et al (2004) In vitro, in vivo and in silico analyses of the antitumor activity of 2(-4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazoles. Mol.Cancer Ther. 3 1565. PMID: 15634650.
    [4] Bradshaw and Westwell (2004) The development of the antitumour benzothiazole prodrug, phortress, as a clinical

    分子式
    C20H23FN4OS.2HCl
    分子量
    459.41
    CAS号
    328087-38-3
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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