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Phencyclidine hydrochloride

Phencyclidine hydrochloride是非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。

目录号
EI2155
纯度
99.00%
规格
10 MG
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Linders et al (1993) Synthesis and binding properties of MK-801 isothiocyanates; (+)-3-isothiocyanato-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine hydrochloride: a new potent and selective electrophilic affinity ligand for the NMDA receptor-coupled phencyclidine binding site. J.Med.Chem. 36 2499. PMID: 8355251.
    [2] Sharp (1997) Phencyclidine (PCP) acts at σ sites to induce c-fos gene expression. Brain Res. 758 51. PMID: 9203533.
    [3] Jin et al (1997) The involvement of σ receptors in the choice reaction performance deficits induced by phencyclidine. Eur.J.Pharmacol. 319 147. PMID: 9042584.

    分子式
    C17H25N.HCl    		 分子量
    279.85    		 CAS号
    956-90-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    40 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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