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Phenamil

Phenamil是抑制 TRPP3-mediated 电流， 也抑制上皮 Na+ 离子通道。

目录号
EI2154
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
2380
售价
2380
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Dai et al (2007) Inhibition of TRPP3 channel by amiloride and analogs. Mol.Pharmacol. 72 1576. PMID: 17804601. Barbry et al (1989) Biochemical identification of two types of phenamil binding sites associated with amiloride-sensitive Na+ channels. Biochemistry. 28 3744. PMID: 2546581.

    分子式
    C12H12ClN7O.CH3SO3H    		 分子量
    401.83    		 CAS号
    1161-94-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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