PHA 543613 hydrochloride是活性的,选择性 α7 nAChR 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wishka et al (2006) Discovery of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, an agonist of the α7 nicotinic acetylcholine receptor, for the potential treatment of cognitive deficits in schizophrenia; synthesis and structure-activity relationship. J.Med.Chem. 49 4425. PMID: 16821801.
[2] Faghih et al (2008) Allosteric modulators of the α7 nicotinic acetylcholine receptor. J.Med.Chem. 51 701. PMID: 18198823.
[3] Acker et al (2008) Discovery of N-[3R,5R)-1-azabicyclo[3.2.1]ocy-3-yl]furo-[2,3-c]pyridine-5-carboxamide as an agonist of the α7 nicotinic acetylcholine receptor: in vitro and in vivo activity. Bioorg.Med.Chem.Letts. 18 3611.
分子式 C15H17N3O2.HCl |
分子量 307.78 |
CAS号 478149-53-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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