PD 180970是p210Bcr/Abl 激酶 抑制剂也抑制 c-Src,KIT。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Dorsey et al (2000) The pyrido[2,3-d]pyrimidine derivative PD180970 inhibits p210bcr-abl tyrosine kinase and induces apoptosis of K562 leukemic cells. Cancer Res. 60 3127. PMID: 10866298.
[2] La Rosée et al (2002) Activity of the Bcr-Abl kinase inhibitor PD180970 against clinically relevant Bcr-Abl isoforms that cause resistance to imatinib mesylate (Gleevec, STI571). Cancer Res. 62 7149. PMID: 12499247.
[3] Corbin et al (2004) Sensitivity of oncogenic KIT mutants to the kinase inhibitors MLN518 and PD180970. Blood 104 3754. PMID: 15304388.
分子式 C21H15Cl2FN4O |
分子量 429.27 |
CAS号 287204-45-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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