PD 176252是GRP (BB2),NMB (BB1) 受体 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ashwood et al (1998) PD 176252 - the first high affinity non-peptide gastrin-releasing peptide (BB2) receptor antagonist Bioorg.Med.Chem.Lett. 8 2589. PMID: 9873586.
[2] Moody et al (2000) Nonpeptide neuromedin B receptor antagonists inhibit the proliferation of C6 cells Eur.J.Pharmacol. 409 133. PMID: 11104826.
[3] Moody et al (2003) Nonpeptide gastrin releasing peptide receptor antagonists inhibit the proliferation of lung cancer cells Eur.J.Pharmacol. 474 21. PMID: 12909192.
[4] Schepetkin et al (2011) Gastrin-releasing peptide/neuromedin B receptor antagonists pD176252, PD168368, and related analogs are potent agonists of human formyl-peptide receptors. Mol.Pharmacol. 79 77. PMID: 20943772.
分子式 C32H36N6O5 |
分子量 584.67 |
CAS号 204067-01-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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