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PD 166285 dihydrochloride

PD 166285 dihydrochloride是活性的 Src 抑制剂， 也能抑制 FGFR1， PDGFRβ 和 Wee1。

目录号
EI2078
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
6580
售价
6580
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Panek et al (1997) In vitro pharmacological characterization of PD 166285, a new nanomolar potent and broadly active protein tyrosine kinase inhibitor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 1433. PMID: 9400019.
    [2] Wang et al (2001) Radiosensitization of p53 mutant cells by PD0166285, a novel G2 checkpoint abrogator. Cancer Res. 61 8211. PMID: 11719452.
    [3] Hashimoto et al (2006) Cell cycle regulation by the Wee1 inhibitor PD0166285, Pyrido [2,3-d] pyimidine, in the B16 mouse melanoma cell line. BMC Cancer 6 292. PMID: 17177986.

    分子式
    C26H27Cl2N5O2.2HCl    		 分子量
    585.35    		 CAS号
    212391-63-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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