PD 161570是选择性 FGFR 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Hamby et al (1997) Structure-activity relationships for a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. J.Med.Chem. 40 2296. PMID: 9240345.
[2] Batley et al (1998) Inhibition of FGF-1 receptor tyrosine kinase activity by PD 161570, a new protein-tyrosine kinase inhibitor. Life Sci. 62 143. PMID: 9488112.
[3] Stevens et al (2003) Thyroid hormone activates fibroblast growth factor receptor-1 in bone. Mol.Endocrinology 17 1751.
分子式 C26H35Cl2N7O |
分子量 532.51 |
CAS号 192705-80-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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