Paxilline是SERCA ATPase blocker。 也是活性的 BKCa 通道阻断剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Knaus et al (1994) Tremorgenic indole alkaloids potently inhibit smooth muscle high-conductance calcium-activated potassium channels. Biochemistry 33 5819. PMID: 7514038.
[2] Sanchez and McManus (1996) Paxilline inhibition of the alpha-subunit of the high-conductance calcium-activated potassium channel. Neuropharmacology 35 963. PMID: 8938726.
[3] Bilmen et al (2002) The mechanism of inhibition of the sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase by paxilline. Arch.Biochem.Biophys. 406 55. PMID: 12234490.
分子式 C27H33NO4 |
分子量 435.56 |
CAS号 57186-25-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 20 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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