Paroxetine maleate是高活性的,选择性 5-HT 摄取抑制剂(uptake inhibitor)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Thomas et al (1987) Biochemical effects of the antidepressant paroxetine, a specific 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor. Psychopharmacology 93 193. PMID: 2962217.
[2] Owens et al (1997) Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites. J.Pharmacol.Exp.Ther. 283 1305. PMID: 9400006.
[3] Fujishiro et al (2002) Comparison of the anticholinergic effects of the serotonergic antidepressants, paroxetine, fluvoxamine and clomipramine. Eur.J.Pharmacol. 454 183. PMID: 12421645.
[4] Bourin et al (2001) Paroxetine: a review. CNS Drug Rev. 7 25. PMID: 11420571.
分子式 C19H20FNO3.C4H4O4 |
分子量 445.44 |
CAS号 64006-44-6 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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