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Paricalcitol

Paricalcitol是Vitamin D2活性形态的类似物。

目录号
EI2056
纯度
99.00%
规格
1 MG
原价
5260
售价
5260
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Suarez-Martinez et al (2014) Adiponectin expression and the cardioprotective role of the vitamin D receptor activator paricalcitol and the angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril in ApoE-deficient mice. Ther.Adv.Cardiovasc.Dis 8 224. PMID: 25037058.
    [2] Halder et al (2014) Paricalcitol, a vitamin d receptor activator, inhibits tumor formation in a murine model of uterine fibroids. Reprod Sci. 21 1108. PMID: 24925855.

    分子式
    C27H44O3    		 分子量
    416.64    		 CAS号
    131918-61-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    5 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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