P1075是活性的 Kir6 (KATP) 通道开启剂(channel opener)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Higdon et al (1997) Tissue and species variation in the vascular receptor binding of 3H-P1075, a potent KATP opener vasodilator. J.Pharmacol.Exp.Ther. 280 255. PMID: 8996204.
[2] Gross et al (1999) Stoichiometry of potassium channel opener action. Mol.Pharmacol. 56 1370. PMID: 10570067.
[3] Buckner et al (2000) Pharmacological and molecular analysis of ATP-sensitive K+ channels in the pig and human detrusor. Eur.J.Pharmacol. 400 287. PMID: 10988346.
[4] Ashcroft and Gribble (2000) New windows on the mechanism of action of KATP channel openers. TiPS 21 439. PMID: 11121575.
分子式 C12H17N5 |
分子量 231.3 |
CAS号 60559-98-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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